Um Teste NIPT – Non Invasive Prenatal Test – é um teste que permite detetar anomalias cromossómicas fetais sem qualquer risco para a gravidez, necessitando apenas de uma colheita de sangue da grávida.
Permite detetar alterações do número de cromossomas do feto: Trissomia 21 ou Síndrome de Down (o teste deteta que o feto tem 3 cromossomas 21 em vez de 2) o mesmo acontece na deteção de Trissomia 13 e Trissomia 18.
O teste NIPT pode ser encarado como um teste complementar ao rastreio combinado (idade materna + ecografia), com a vantagem de poder ser feito a partir da 10ª semana de gestação.
Qual a metodologia utilizada para realizar o teste?
A partir de uma amostra de sangue materno são obtidos fragmentos de DNA em circulação, tanto maternos como fetais.
Isto porque, durante a gravidez, pequenos fragmentos da unidade feto-placentária entram na circulação sanguínea da mãe. Estes fragmentos de DNA da unidade feto-placentária são normalmente designados apenas como DNA fetal. Estes fragmentos em circulação correspondentes tanto ao DNA da mãe como do feto são analisados pelo teste.
A quem se destina?
Destina-se a todas as grávidas! Mas pode ser particularmente vantajoso para:
• Grávidas com mais de 35 anos.
• Grávidas com risco elevado para as trissomias 21, 18 e 13.
• Grávidas com trissomia diagnosticada em gravidez anterior.
• Grávidas com história de interrupção da gravidez repetida.
• Grávidas com resultados ecográficos sugestivos das cromossomopatias testadas.
• Grávidas que desejam saber mais informações sobre o seu bebé.
Pode também ser realizado em FIV/Doação de óvulos (próprios ou não).
Artigo escrito pela Equipa Mamãs Sem Dúvidas, com validação técnica pela BebéVida.
